1888
Fundación del Instituto de Medicina Experimental, la primera institución rusa de investigación en el campo de la medicina y la biología.
1895
Lanzamiento de la producción de suero anti-difteria, el primer medicamento de suero en Rusia.
1899
Se organizó un laboratorio especial para el estudio de la peste y el desarrollo de vacunas y sueros eficaces contra la peste.
1917–1938
La División de Vacunas y Sueros del Instituto de Medicina Experimental se convirtió en el principal proveedor de medicamentos inmunológicos vitales y se hizo cargo de la organización de la lucha contra las enfermedades infecciosas.
1938
La División de Vacunas y Sueros se separó en un instituto independiente del Ministerio de Salud de la URSS y se denominó «Instituto de Investigación Científica de Vacunas y Sueros de Leningrado» (IICVSLen).
1941 – 1945
Durante la Gran Guerra Patria, el Instituto continuó su trabajo, proporcionando al frente y a la retaguardia los medicamentos inmunobiológicos necesarios, haciendo su contribución a la victoria general.
1946 – 1952
Los años de la posguerra se convirtieron en un período de desarrollo activo para el Instituto de Investigación Científica de Vacunas y Sueros de Leningrado (IICVSLen).
1952
Lanzamiento de la producción de vacunas antigripales y medicamentos de diagnóstico bajo el liderazgo del científico A.A. Smorodintsev.
1970 – 1976
Construcción de un moderno complejo de investigación y producción en Krasnoe Selo.
1991
El Instituto de Investigación Científica de Vacunas y Sueros de Leningrado pasó a llamarse Instituto de Investigación Científica de Vacunas y Sueros de San Petersburgo (IICVSSP).
2006
Transformación del Instituto en una Entidad Unitaria Estatal Federal (EUEF), subordinada a la Agencia Federal Médico-Biológica (AFMB de Rusia).
2007
Registro de un producto para el diagnóstico de la tuberculosis: «Alérgeno de tuberculina purificado en la dilución estándar (tuberculina purificada en la dilución estándar)» (prueba de Mantoux).
2014
Lanzamiento de la producción de un ciclo completo de vacunas antigripales que cumplen con los estándares internacionales de BPM; unión a las organizaciones internacionales IFPMA e IVC.
2015
Por primera vez una vacuna rusa recibió el registro sanitario en América Latina, lo que se convirtió en un paso importante hacia la expansión de la geografía de las exportaciones.
2016
Inicio de la construcción de la empresa conjunta ruso-nicaragüense Instituto Latinoamericano de Biotecnología MECHNIKOV, S.A.
2016
El IICVSSP se convirtió en la única empresa rusa en suministrar vacunas antigripales a países no pertenecientes a la CEI, incluida la República de Cuba y Nicaragua.
2017
Unión a la Red de Fabricantes de Vacunas de los Países en Desarrollo (DCVMN).
2018
Se registró la vacuna antigripal trivalente original «Flu-M», cuyos parámetros son superiores a los análogos extranjeros.
2019
Lanzamiento de la producción de lotes comerciales de la vacuna antigripal en el sitio del Instituto Mechnikov, S.A. en la República de Nicaragua.
2020
La OMS incluyó el primer producto ruso del IICVSSP en la lista de vacunas candidatas contra la COVID-19.
2020
El IICVSSP está incluido en la lista de empresas estratégicas de la industria farmacéutica y médica.
2021
Se registró la vacuna antigripal tetravalente «Flu-M Tetra» y, con el apoyo del Gobierno de la Federación de Rusia, se creó un Centro de Investigación y Desarrollo para crear una vacuna de nueva generación contra la COVID-19.
2022
Registro de la vacuna innovadora contra la infección causada por el coronavirus «Convacell».
2022
Se completó la modernización del área de producción de productos antigripales, aumentando la capacidad a 35 millones de dosis de la vacuna trivalente para la prevención de la gripe al año.
2023
Finalización exitosa de la auditoría de la OMS como parte del procedimiento de precalificación para la vacuna antigripal Flu-M y la vacuna antigripal inactivada fraccionada (VAIF).
2023
Inicio de entregas comerciales de la vacuna Convacell a la República de Nicaragua.
2023
Las vacunas antigripales del Instituto se utilizaron por primera vez en la República de Bielorrusia para todos los grupos etarios.
2024
La vacuna Convacell recibió el registro sanitario permanente.
2024
Obtención de un registro sanitario para la vacuna Baby-Hib para la prevención de la infección causada por Haemophilus influenzae tipo b.
2025
Obtención del estatus de precalificación de la OMS para la vacuna antigripal Flu-M.
