Продолжая наращивать экспортный потенциал, Санкт-Петербургский НИИ вакцин и сывороток ФМБА России, в июне 2018 года успешно прошел аудит на соответствие производства антигена для гриппозной вакцины специалистами Управления по контролю за продуктами и лекарствами Исламской Республики Иран. Соответствующий сертификат, подтверждающий полное соответствие производства СПбНИИВС требованиям GMP получен институтом в августе с.г. Напомним, что в июле 2018
Компания НПО Петровакс Фарм получила официальное разрешение от Министерства здравоохранения РФ на производство отечественной вакцины против гриппа «Гриппол® плюс» с использованием антигенов вируса гриппа, выпускаемых в России на СПбНИИВС ФМБА России. Реализация совместного проекта двух компаний проходит в рамках подписанного в 2015 году договора о долгосрочном стратегическом сотрудничестве в области разработки, производства и внедрения в
Фармацевтическая компания «НПО Петровакс Фарм» и «Санкт-Петербургский научно-исследовательский институт вакцин и сывороток» подписали договор о долгосрочном стратегическом сотрудничестве в области разработки, производства и внедрения в практическое здравоохранение современных отечественных вакцин. В ближайших планах компаний совместный выпуск полного цикла российской трехвалентной вакцины против гриппа без консервантов в одноразовых шприцах. Все стадии производственного процесса будут осуществляться на