18 февраля с.г. состоялся визит руководителя ФМБА России Вероники Скворцовой на площадку Санкт-Петербургского НИИ вакцин и сывороток ФМБА России (СПбНИИВС) в Красном Селе.
В рамках визита Вероника Скворцова познакомилась с перспективными направлениями развития Института и ведущими научными и производственными подразделениями.
Сегодня, СПбНИИВС является сертифицированным по мировым стандартам (GMP, ISO) производителем гриппозных вакцин полного цикла в Российской Федерации, как по объемам производства, так и по возможности производить любые зарегистрированные российские гриппозные вакцины. «Кроме того, за последние три года СПбНИИВС значительно нарастил свои научно-исследовательские компетенции», — отметил директор СПбНИИВС ФМБА России Виктор Трухин.
Веронику Скворцову проинформировали о текущем сотрудничестве СПбНИИВС с ВОЗ по созданию новых методов для количественной оценки гемагглютинина в вакцинах против гриппа как альтернативах ОРИД. Специалисты института уже создали 2 тест-системы на основе ИФА (ELISA), а в перспективе смогут оперативно производить тест-системы и на новые штаммы.
Начальник научно-производственного комплекса «Клинико-диагностические и ферментные препараты» Евгений Логунов осветил перспективы возвращения на российский рынок препарата «Коллализин» и создания на его основе нового препарата мирового уровня. Вероника Скворцова отметила, что «перспективы применения данного препарата настолько впечатляют, что их трудно сегодня оценить» и пожелала коллегам успеха в достижении поставленных целей.
Мария Шаврина, начальник отдела рекомбинантные белки, отметила, что «основной целью деятельности ее подразделения последние полтора года было получить белок, позволяющий расширить специфическую активность диагностического теста для индивидуальной и массовой диагностики туберкулезной инфекции без расширения теоретической возможности неспецифических реакций» и эта работа увенчалась успехом.
В рамках подготовки института к преквалификации ВОЗ вакцины для профилактики гриппа на встрече с Руководителем ФМБА России присутствовали заместители директора национального регуляторного органа Куба CECMED Якелин Родригес и Ольга Яково. «Мы очень надеемся на продолжение нашего партнёрства, расширение линейки тех препаратов, которые будут производиться в Латинской Америке в Манагуа. И, конечно, это будут не только воспроизведенные препараты известных компаний, мы также будем расширять линейку оригинальных российских препаратов» — отметила Вероника Скворцова.
Директор СПбНИИВС Виктор Трухин отметил, что «созданная в институте инфраструктура и компетенции позволяют выполнять ключевые задачи в области фармацевтической разработки и производства лекарственных препаратов в соответствии с высочайшими международными стандартами. Современные методы и подход «планируй-делай-анализируй-действуй» минимизируют объем экспериментальной работы с сохранением высокой результативности и качества».
